傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組定量策略主要是通過雙向凝膠電泳來進(jìn)行相對(duì)定量。由于該方法不能對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量極高或極低、等電點(diǎn)極酸或極堿和含量低的蛋白質(zhì)以及膜蛋白質(zhì)等進(jìn)行有效分離和檢測(cè),所以已不能適應(yīng)目前蛋白質(zhì)組研究深入發(fā)展的需要。近年來,定量蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展主要是以同位素親和標(biāo)簽試劑為代表的、以質(zhì)譜檢測(cè)為核心的穩(wěn)定同位素化學(xué)標(biāo)記方法。穩(wěn)定同位素化學(xué)標(biāo)記結(jié)合質(zhì)譜技術(shù),使定量蛋白質(zhì)組的分析更趨簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確和快速,具有良好的發(fā)展前景。本文對(duì)穩(wěn)定同位素化學(xué)標(biāo)記結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)在定量蛋白質(zhì)組學(xué)中的研究進(jìn)展進(jìn)行了評(píng)述。